(AMP) İlaç Suistimali Hızlı Test Kiti
Ürün adı
AMP İlaç Testi Hızlı Test Kiti
Numune tipi : İDRAR
Seçim için toplam 22 uyuşturucu testi öğesi:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Depolama sıcaklığı
2°C - 30°C
Malzemeler ve İçerik
AMP İlaç Hızlı Test Kiti(25 torba/kutu)
Damlalık (1 adet/torba)
Kurutucu (1 adet/torba)
İdrar kabı (40 adet/kutu)
[Kullanım amacı]
AMP Hızlı Testi, Amfetamin varlığının kalitatif olarak belirlenmesine yönelik immüno-kromatografik bir testtir.Bu test yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, Amfetamin kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır.
Test etmeden önce Kullanım Talimatlarını tamamen okuyun, test cihazının ve numunelerin oda sıcaklığına dengelenmesine izin verin(15~25°C) testten önce
Yöntem :
1. Donör idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
2. Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Numune damlalığını dikey tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.
[Sonuç kararı]
* Pozitif (+): Kontrol çizgisi C ve tespit çizgisi T'nin şarap kırmızısı bantları, örneğin şap hastalığı tip A antikoru içerdiğini gösterdi.
* Negatif (-): Test T-ray'inde renk gelişmemesi, numunenin şap hastalığı tip A antikoru içermediğini gösterir.
* Geçersiz: Yanlış prosedürü veya geçersiz kartı gösteren QC Hattı C veya Beyaz Tahta mevcut değil.Lütfen tekrar test edin.
[Önlemler]
1. Lütfen test kartını garanti süresi içerisinde ve açıldıktan sonra bir saat içerisinde kullanın:
2. Doğrudan güneş ışığını ve elektrikli fanın üflenmesini önlemek için test yaparken;
3. Algılama kartının ortasındaki beyaz film yüzeyine dokunmamaya çalışın;
4. Çapraz kontaminasyonu önlemek için numune damlalığı karıştırılamaz;
5. Bu reaktifle birlikte verilmeyen örnek seyrelticiyi kullanmayın;
6. Tespit kartının kullanımından sonra mikrobiyal tehlikeli madde işleme olarak kabul edilmelidir;
[Uygulama sınırlamaları]
Bu ürün bir immünolojik teşhis kitidir ve yalnızca evcil hayvan hastalıklarının klinik tespiti için kalitatif test sonuçları sağlamak amacıyla kullanılır.Test sonuçlarına ilişkin herhangi bir şüphe varsa, tespit edilen numunelerin daha ileri analiz ve teşhisini yapmak için lütfen diğer teşhis yöntemlerini (PCR, patojen izolasyon testi vb.) kullanın.Patolojik analiz için yerel veterinerinize danışın.
[Depolama ve son kullanma tarihi]
Bu ürün 2°C–40°C sıcaklıkta serin ve kuru bir yerde, ışıktan uzak ve dondurulmadan saklanmalıdır;24 ay geçerlidir.
Son kullanma tarihi ve parti numarası için dış ambalaja bakın.
